Razem można więcej. Poniżej publikujemy apel rodziców Jagódki.

Błagam Państwa o pomoc! Do grudnia musimy uzbierać kwotę 200 tys.zł z 370 tys. zł na operację kolan córeczki. Większość już mamy, ciągle zbieramy i mocno wierzymy w to, że dzięki takim ludziom jak Państwo uda się zrealizować marzenie córki o zdrowych nogach.

Kiedy urodziła się Jagoda, diagnozy zwaliły nas z nóg ,,Macie Państwo roślinkę”. Lekarze nie owijali w bawełnę. ,,Lepiej byłoby gdyby miała porażenie mózgowe, bo wiedzielibyśmy jak ją leczyć”, takie słowa też usłyszeliśmy. Artrogrypoza ( sztywność stawów, przykurcze i niedorozwój mięśni) – kto słyszał o takiej chorobie? Rzeczywiście jest to rzadka choroba i niewiele dzieci w Polsce na nią cierpi, na szczęście my nigdy nie przestaliśmy wierzyć w to, że córeczka będzie samodzielna. Jagódka ma 9 lat, przeszła już wiele operacji w Polsce i Niemczech, zaczęła chodzić w ortezach. Dziecko jest jednak coraz cięższe i nóżki nie dają rady utrzymać jej ciężaru, przykurcze pod kolanami są coraz większe. Jagoda chodząc na ugiętych kolanach szybko męczy się i nie jest w stanie pokonywać dużych dystansów. Nieustabilizowane stawy kolanowe, stwarzają duże niebezpieczeństwo upadku, Jagoda już trzykrotnie złamała kość udową i za każdym razem była po 6 tygodni unieruchomiona do pasa w gipsie, co w przypadku jej choroby jest bardzo niekorzystne, ponieważ stawy stają się jeszcze bardziej sztywniejsze i aby wrócić do stanu poprzedzającego złamanie potrzeba wielu miesięcy intensywnej rehabilitacji. W ortezach Jagoda czuje się jakby chodziła na szczudłach, są bezpieczne, jednak nie na przerwach lekcyjnych, kiedy dzieci dają upust swojej energii, a Jagoda niejednokrotnie chce im dorównać. Jest bardzo silną, pogodną dziewczynką z ogromną wolą walki z chorobą, intensywnie trenuje, odnosząc sukcesy na zawodach ogólnopolskich w pływaniu, ciężko pracuje na swoją sprawność i przy tym wszystkim jest wzorową uczennicą.

Przed nami więc kolejny etap leczenia dziecka, znaleźliśmy najlepszego specjalistę ortopedę jakim jest dr Paley z USA, który w 2018 r w Warszawie otworzył Europejski Instytut Paleya, gdzie leczy dzieci z ciężkimi wadami kończyn dolnych. ,,Państwa córka będzie chodziła na wyprostowanych kolanach i nie będzie już potrzebowała ortez”! Te słowa usłyszeliśmy gdy byliśmy u niego na konsultacji w Warszawie. To zdanie wypowiedział w obecności Jagody- tak więc nie możemy powiedzieć dziecku- ,,Tak się nie stanie bo nas po prostu na to nie stać”, zdajemy sobie sprawę z tego, że choćbyśmy stawali na głowie, to sami nie zdobędziemy tak wielkich pieniędzy- 370 tys. zł , bo taki jest koszt operacji, dlatego prosimy pomóżcie nam zawalczyć o zdrowie Jagódki. Podaną kwotę musimy zebrać do końca grudnia, operacja zaplanowana jest na luty w Warszawie. Na koncie Fundacji Anny Dymnej , której podopieczną jest Jagoda mamy już 170 tys. zł. Miesięczne wydatki związane z rehabilitacją i dowozem na nią dziecka wynoszą ok. 1000zł, co roku musimy zaopatrywać córkę w ortezy, których koszt to ok. 7,5-8 tys zł.

Szanowni Państwo! Prosimy pomóżcie Jagódce stąpać twardo po ziemi na własnych nogach!

Rodzice Jagody
Dziękuję serdecznie i pozdrawiam, życząc dobrego zdrowia…

Marzenia. To dzięki nim unosimy się nad ziemią…. Jeśli się spełnią to nawet biegamy i chodzimy wyprostowani.

Jeżeli możecie Państwo wesprzeć finansowo leczenie Jagody prosimy o przekazanie pieniędzy na:

Fundacja Anny Dymnej ,,Mimo wszystko”
ul.S.Myczkowskiego 4, 30-198 Kraków
BZ WBK S.A. 65 1090 1665 0000 0001 0373 7343 z dopiskiem: JAGODA LABUS
lub online:
https://mimowszystko.org/pomagam/?subkontowicz=labus-jagoda

Przekazując 1% podatku na konto:
Fundacja Anny Dymnej ,,Mimo wszystko”
Nr KRS 0000174486
z dopiskiem: JAGODA LABUS

https://www.siepomaga.pl/en/jagoda-labus